Специалист по фармацевтической документации
БИОКАД, биотехнологическая компанияОписание
Обязанности:
- оценка соответствия фармацевтической разработки биологических лекарственных средств (ЛС), вакцин и продуктов генной инженерии регуляторным требованиям;
- анализ законодательной базы в сфере регуляторных требований по разработке и обращению ЛС;
- осуществление консультационной поддержки по регуляторным требованиям и процессам, сопровождающим подготовку документов/разделов фармацевтической части досье для получения разрешения на проведение клинических исследований, для осуществления первичной регистрации ЛС, регистрации изменений и в рамках подготовки ответов на запросы;
- разработка и актуализация шаблонов разделов фармацевтической части досье ОТД, IMPD и CTD;
- осуществление вычитки разделов фармацевтической части досье для получения разрешения на проведение клинических исследований, для осуществления первичной регистрации ЛС, регистрации изменений и в рамках подготовки ответов на запросы;
- подготовка обучающих материалов и проведение обучений сотрудников подразделений, участвующих в подготовке разделов фармацевтической части досье ОТД, IMPD и CTD;
- разработка и актуализация стандартных операционных процедур и инструкций;
- самостоятельный поиск и изучение литературы по поставленной задаче.
Требования:
- высшее биотехнологическое / биохимическое / фармацевтическое образование;
- понимание процесса разработки биологических лекарственных средств и знание требований к этапам фармацевтической разработки;
- экспертиза в области регуляторных требований к фармацевтической части досье ОТД, IMPD и CTD;
- опыт в самостоятельной подготовке разделов фармацевтической части регистрационного досье будет преимуществом;
- знание английского языка на уровне не ниже intermediate;
- развитые коммуникативные навыки, готовность работать в меняющихся условиях и принимать решения в нестандартных ситуациях, внимательность, добросовестность и ответственность.
Условия:
- бутик-офис Пассаж в самом центре города;
- график работы: 5/2, с 09.30 до 18.00 (по пятницам до 17.30);
- конкурентоспособная заработная плата: оклад, ежегодные премии по результатам работы;
- полис ДМС со стоматологией после испытательного срока;
- внутренняя программа поддержки здоровья и благополучия сотрудников B-WELL, программы помощи сотрудникам в трудных жизненных ситуациях; программа корпоративных скидок PrimeZone (спорт, отдых, рестораны, обучение);
- широкие возможности для профессионального и карьерного роста.
10 дней назад
Источник: hh.ru
Обращаем Ваше внимание, что вакансия взята с внешнего источника hh.ru. Администрация сайта не несет ответственность за ее содержание.
Рекомендуемые вакансии
Главный специалист по нормативной документации
... в свою команду Главного специалиста по нормативной документации . Обязанности: Подготовка к ... по качеству. Требования: Высшее фармацевтическое, биотехнологическое, химическое или биологическое ...
12.11.2025; Источник: hh.ru
Ведущий специалист по фармацевтической системе качества
от
93 000 Р
до
105 000 Р
Описание АО "Фармпроект" - это более 20 лет на рынке, более 27 млн. упаковок в год, 20+ новейших препаратов в разработке и амбициозные цели в наращивании своих мощностей по производству лекарственных ...
10.11.2025; Источник: hh.ru
Начинающий специалист на фармацевтическое производство
от
70 000 Р
Описание Обязанности: Подготовка оборудования к работе. Подготовка комплектующих. Контроль качества выпускаемой продукции и технологического процесса. Розлив на полуавтоматических или ручных машинах ...
11.11.2025; Источник: hh.ru