Специалист по фармацевтической документации

БИОКАД, биотехнологическая компания
Санкт-Петербург Опыт работы от 1 года Постоянная занятость Полный день
Поделиться

Описание

Обязанности:

  • оценка соответствия фармацевтической разработки биологических лекарственных средств (ЛС), вакцин и продуктов генной инженерии регуляторным требованиям;
  • анализ законодательной базы в сфере регуляторных требований по разработке и обращению ЛС;
  • осуществление консультационной поддержки по регуляторным требованиям и процессам, сопровождающим подготовку документов/разделов фармацевтической части досье для получения разрешения на проведение клинических исследований, для осуществления первичной регистрации ЛС, регистрации изменений и в рамках подготовки ответов на запросы;
  • разработка и актуализация шаблонов разделов фармацевтической части досье ОТД, IMPD и CTD;
  • осуществление вычитки разделов фармацевтической части досье для получения разрешения на проведение клинических исследований, для осуществления первичной регистрации ЛС, регистрации изменений и в рамках подготовки ответов на запросы;
  • подготовка обучающих материалов и проведение обучений сотрудников подразделений, участвующих в подготовке разделов фармацевтической части досье ОТД, IMPD и CTD;
  • разработка и актуализация стандартных операционных процедур и инструкций;
  • самостоятельный поиск и изучение литературы по поставленной задаче.

Требования:

  • высшее биотехнологическое / биохимическое / фармацевтическое образование;
  • понимание процесса разработки биологических лекарственных средств и знание требований к этапам фармацевтической разработки;
  • экспертиза в области регуляторных требований к фармацевтической части досье ОТД, IMPD и CTD;
  • опыт в самостоятельной подготовке разделов фармацевтической части регистрационного досье будет преимуществом;
  • знание английского языка на уровне не ниже intermediate;
  • развитые коммуникативные навыки, готовность работать в меняющихся условиях и принимать решения в нестандартных ситуациях, внимательность, добросовестность и ответственность.

Условия:

  • бутик-офис Пассаж в самом центре города;
  • график работы: 5/2, с 09.30 до 18.00 (по пятницам до 17.30);
  • конкурентоспособная заработная плата: оклад, ежегодные премии по результатам работы;
  • полис ДМС со стоматологией после испытательного срока;
  • внутренняя программа поддержки здоровья и благополучия сотрудников B-WELL, программы помощи сотрудникам в трудных жизненных ситуациях; программа корпоративных скидок PrimeZone (спорт, отдых, рестораны, обучение);
  • широкие возможности для профессионального и карьерного роста.
10 дней назад Источник: hh.ru
Обращаем Ваше внимание, что вакансия взята с внешнего источника hh.ru. Администрация сайта не несет ответственность за ее содержание.
Рекомендуемые вакансии

Главный специалист по нормативной документации

  • ГК Фармасинтез
  • Санкт-Петербург
... в свою команду Главного специалиста по нормативной документации . Обязанности: Подготовка к ... по качеству. Требования: Высшее фармацевтическое, биотехнологическое, химическое или биологическое ...
12.11.2025; Источник: hh.ru

Ведущий специалист по фармацевтической системе качества

от 93 000 Р до 105 000 Р
  • Фармпроект
  • Санкт-Петербург
Описание АО "Фармпроект" - это более 20 лет на рынке, более 27 млн. упаковок в год, 20+ новейших препаратов в разработке и амбициозные цели в наращивании своих мощностей по производству лекарственных ...
10.11.2025; Источник: hh.ru
от 93 000 Р до 105 000 Р
Подробнее

Начинающий специалист на фармацевтическое производство

от 70 000 Р
  • SOLOPHARM
  • Санкт-Петербург
Описание Обязанности: Подготовка оборудования к работе. Подготовка комплектующих. Контроль качества выпускаемой продукции и технологического процесса. Розлив на полуавтоматических или ручных машинах ...
11.11.2025; Источник: hh.ru
от 70 000 Р
Подробнее