Специалист по сопровождению исследований

Smooth Drug Development
Санкт-Петербург Опыт работы от 1 года Постоянная занятость Полный день
Поделиться

Описание

Динамично развивающаяся контрактная исследовательская организация Smooth Drug Development в связи с расширением объявляет об открытии вакансии Специалист по сопровождению исследований.

Предпочтителен опыт работы в клинических исследованиях.

Обязанности:

  • Сопровождение клинических исследований на всех этапах, включая этап запуска ( start -up ) .
  • Участие в подготовке исследования к запуску: взаимодействие с CRO, исследовательскими центрами, поставщиками и внутренними командами.
  • Поиск, оценка и выбор поставщиков товаров и услуг (фармацевтические склады, логистические компании, поставщики материалов и оборудования, переводческие агентства и др.).
  • Ведение переговоров с поставщиками, подготовка и согласование договоров, деловая переписка.
  • Организация перевозок лекарственных препаратов и материалов исследования (в т.ч. с соблюдением температурного режима).
  • Подготовка, оформление и контроль сопутствующего документооборота (контракты, инвойсы, спецификации, таможенные и разрешительные документы).
  • Взаимодействие с регуляторными и логистическими партнёрами в рамках обеспечения исследования.
  • Контроль изменений законодательства в части обращения лекарственных средств и клинических исследований, учет требований в текущей работе.

Требования:

  • Высшее образование: медицинское, фармацевтическое, биологическое или в области логистики.
  • Английский язык письменный и устный не ниже Intermediate .
  • Желателен опыт работы в сфере клинических исследований (спонсор, CRO, SMO, фармкомпания).
  • Опыт организации логистики, поставок и документооборота (в т.ч. импорт/экспорт).
  • Понимание процессов запуска клинических исследований будет преимуществом.
  • Навыки ведения переговоров, системность, ответственность, умение работать с несколькими задачами одновременно.

Будет преимуществом

  • Опыт участия в запуске клинических исследований (start-up activities).
  • Знание регуляторных требований в области КИ и обращения ЛП.
  • Опыт работы с международными поставщиками.

Условия:

  • Оформление в соответствии с ТК РФ;
  • Испытательный срок 3 месяца;
  • Возможности для обучения и развития, профессионального и карьерного роста;
  • Комфортный офис в шаговой доступности от ст. м. Обводный канал.
день назад Источник: hh.ru
Обращаем Ваше внимание, что вакансия взята с внешнего источника hh.ru. Администрация сайта не несет ответственность за ее содержание.
Рекомендуемые вакансии

Специалист по сопровождению исследований (направление регуляторика)

  • Smooth Drug Development
  • Санкт-Петербург
... Специалист по сопровождению исследований. Предпочтителен опыт работы в клинических исследованиях. Обязанности: Сопровождение клинических исследований ... материалы клинических исследований, биологические ...
20.01.2026; Источник: hh.ru

Специалист по сопровождению и внедрению медицинской информационной системы

от 120 000 Р
  • СПб ГБУЗ Городская больница 20
  • Санкт-Петербург
Описание Обязанности: поддержка пользователей МИС; реализация и актуализация в МИС "САМСОН" структурированных электронных медицинских документов (СЭМД), контроль передачи этих документов в ...
16.01.2026; Источник: hh.ru
от 120 000 Р
Подробнее

Специалист по количественным исследованиям

от 50 000 Р
  • Яндекс Крауд
  • Санкт-Петербург
Описание Наша команда проводит исследования на больших выборках пользователей. Ищем специалиста, который будет запускать опросы, строить графики и готовить презентации с результатами. Если уже ...
19.01.2026; Источник: hh.ru
от 50 000 Р
Подробнее