Специалист по клиническим исследованиям
Аксон Клиникал Трайл ЛабОписание
Обязанности- Организация и контроль проведения клинических исследований согласно протоколам и нормативным требованиям
- Взаимодействие с исследовательскими центрами
- Подготовка и ведение необходимой документации
- Обеспечение соблюдения стандартов качества и этических норм
- Анализ и отчетность по результатам визитов
- Опыт работы в клинических исследованиях от 1 года
- Знание нормативных документов и стандартов GCP
- Умение работать в команде и организовывать процессы
- Ответственность и внимательность к деталям
- Высшее медицинское или фармацевтическое образование будет преимуществом
- Полная занятость
- Стабильная заработная плата
- Официальное трудоустройство по ТК РФ (договор ГПХ)
8 часов назад
Источник: hh.ru
Обращаем Ваше внимание, что вакансия взята с внешнего источника hh.ru. Администрация сайта не несет ответственность за ее содержание.
Рекомендуемые вакансии
Специалист по клиническим исследованиям (монитор/CRA I, II)
... клиническим исследованиям ( CRAI / CRA II /). Требования: Опыт работы монитором КИ (специалистом по проведению клинических исследований ... , регулирующими клинические исследования; Мониторинг центров ...
16.01.2026; Источник: hh.ru
Младший специалист по клиническим исследованиям (направление договорной работы)
Описание Обязанности: составление, обеспечение согласования, подписание договоров в рамках проведения клинических исследований; осуществление контроля по пролонгации, внесению требуемых изменений и ...
20.01.2026; Источник: hh.ru
Специалист отдела клинических исследований
до
85 000 Р
Описание Обязанности: Ведение необходимой учетно-отчетной документации Работа с добровольцами, участвующими к клинических исследованиях, по информированию (телефонные контакты), т. е. отслеживает и ...
20.01.2026; Источник: hh.ru