Ведущий инженер по валидации

Фармпроект
  • от 105 000 руб.
  • до 115 000 руб.
Санкт-Петербург Опыт работы от 1 года Постоянная занятость Полный день
Поделиться

Описание

АО "Фармпроект" - это более 25 лет на рынке, более 27 млн. упаковок в год, 20+ новейших препаратов в разработке и амбициозные цели в наращивании своих мощностей по производству лекарственных средств!

Если ты ищешь сильную и надежную команду профессионалов, то тебе к Нам!

Условия:

  • График работы 5/2 с 9:00 до 18:00;
  • Официальное трудоустройство по ТК РФ;
  • ДМС;
  • Возможности для профессионального роста;
  • Насыщенная корпоративная жизнь и лояльное руководство - помощь в значимых событиях жизни;
  • Обучение за счет Компании;

Обязанности:

  • Координация деятельности рабочей группы согласно утвержденным Протоколам валидации или квалификации.
  • Осуществление сбора, обработки и анализа данных, полученных в ходе проведения работ по валидации и квалификации, оценка полученных результатов и заключение по объектам валидации и квалификации.
  • Осуществление повторной валидации аналитических методик (при изменении валидационных характеристик и критериев оценки).
  • Осуществление квалификации компьютеризированных систем (КС). Проведение оценки критичности элементов КС.
  • Проведение анализа рисков для объекта предстоящей валидации с целью определения объема работ при валидации или квалификации.
  • Обеспечение выполнения работ согласно утвержденному валидационному протоколу.
  • Контроль устранения несоответствий, выявленных в ходе валидации или квалификации.
  • Проведение расследования каждого выявленного отклонения и установление причин отклонений.
  • Осуществление квалификации чистых и контролируемых помещений, технологического, измерительного и испытательного оборудования в соответствии с утвержденным Графиком работ по квалификации.
  • Разработка проектов СОП, формы регистрации данных (ФРД) по квалификации, испытаниям, эксплуатации средств измерений, используемых при проведении вышеуказанных работ, согласно графикам разработки, актуализации, пересмотра документации ФСК.

Требования:

  • Высшее образование (химия, физика);
  • Знание Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств, утвержденных Приказом Минпромторга РФ 916 от 14.06.2013 и решения 77.
  • Знание принципа работы аналитического оборудования, в частности хроматографа, будет преимуществом.
6 дней назад Источник: hh.ru
Обращаем Ваше внимание, что вакансия взята с внешнего источника hh.ru. Администрация сайта не несет ответственность за ее содержание.
Рекомендуемые вакансии

Ведущий инженер-химик в службу разработки

  • ВЕРТЕКС
  • Санкт-Петербург
... фармацевтическая компания ВЕРТЕКС приглашает Ведущего инженера-химика 3 категории в службу ... (оформление проектов нормативной документации, валидации аналитических методик, оформление протоколов анализа ...
09.02.2026; Источник: hh.ru

Инженер по валидации группа технологии

  • ВЕРТЕКС
  • Санкт-Петербург
Описание Реальные возможности для роста и развития в социально значимой компании Хотите сделать вклад в социально-значимую сферу? Быстроразвивающаяся фармацевтическая компания ВЕРТЕКС приглашает " ...
02.02.2026; Источник: hh.ru

Инженер по валидации

  • ГЕРОФАРМ
  • Санкт-Петербург
Описание Сегодня команда ГЕРОФАРМ объединяет более 1600 высококвалифицированных специалистов в различных областях. Каждый из нас своей работой вносит вклад в создание здорового будущего. ГЕРОФАРМ ...
29.01.2026; Источник: hh.ru