Координатор клинических исследований

Требования

Гибкость; Общительность; Ведение деловой переписки; Знание английского языка (уровень средний и выше); Опыт работы на должности, предполагающей ведение документооборота (координатор клинических исследований, проектный менеджер, секретарь-делопроизводитель) - будет преимуществом.

Обязанности

Подготовка документов для подачи в регулирующие инстанции и этические комитеты, составление и предоставление регулярной отчетности в регуляторные организации; Составление отчетов, осуществление контроля за проведением исследований, предоставление основных документов в центры, сбор информации об исследовании; Обеспечение постоянной готовности проектной документации к инспекции и аудитам, участие в аудитах; Организация проведения совещаний и семинаров для исследователей, участие в обучающих совещаниях; Проведение переговоров с контрагентами; Контроль над проведением клинических исследований в соответствии с ICH-GCP, стандартных операционных процедур (СОПы); Взаимодействие с коллегами и обеспечение исполнения процедур в соответствии с требованиями Протокола, требованиями ICH-GCP и требованиями компании; Участие в разработке стандартных операционных процедур (СОП); Участие во внешних и внутренних аудитах.

Условия

График 5/2 с 10: 00 до 18: 00 Оформление по Тк рф возможность повышения заработной платы при успешном прохождении аккредитаций Корпоративное обучение Оплачиваемые отпуск и больничный Работа в офисе Заработная плата от 50.000 рублей в месяц после вычета налогов