Сортировать:
- по релевантности
- по дате
- по зарплате
Руководитель отдела регистрации лекарственных средств
... с требованиями регуляторных органов; Организовывать отправку досье и образцов, необходимых для проведения лабораторной экспертизы при регистрации/внесении изменений в НД; Вести учет этапов прохождения ...
10.12.2025; Источник: hh.ru
Юрист (сопровождение ранней и поздней разработки лекарственных препаратов)
... средств на территории РФ и ЕАЭС (в т.ч. правил регистрации, надлежащей лабораторной (GLP) и клинической практики (GCP)) будет преимуществом; опыт сопровождения доклинических/клинических исследований ...
15.12.2025; Источник: hh.ru